Somos una familia que decidimos crear la Asociación Campeones en Abril del 2015 , aproximadamente un año después de nacer nuestro tercer hijo, Gonzalo. Gonzalo tiene parálisis cerebral debido a una infección congénita por citomegalovirus. 

La idea de crear la asociación surge por dos motivos principales, el primero es porque sentíamos la necesidad de ayudar a las familias con niños con discapacidad, ya que antes del nacimiento de Gonzalo, este mundo era totalmente desconocido para nosotros, y nos dimos cuenta de que hace falta mucho dinero para poder costear todos los tratamientos que necesitan estos pequeños campeones, y nosotros tenemos la suerte de tener estos medios necesarios pero no todas las familias tienen la misma suerte, y es muy duro pensar que tu hijo necesita terapias y que por falta de recursos económicos no se las puedes dar, ya que muchos de los progresos se producen gracias a los tratamientos diarios, bien sea fisioterapia, atención temprana, etc.

Y el otro motivo por el que decidimos crear la asociación es porque muchas veces nos hemos sentido desorientados, no sabíamos cuál era el siguiente paso que teníamos que dar, ni qué especialistas podrían ser los mejores en cuanto a citomegalovirus y parálisis cerebral y creemos que contando nuestra experiencia quizás podamos orientar a estas familias en los primeros momentos en los que, como nosotros, seguro que andan un poco “pérdidas” con toda la información que están recibiendo de su hijo.