la investigación de Inmunoterapia Antitumoral | iHelp

la investigación de Inmunoterapia Antitumoral

Proyecto creado por la Asociación Pablo Ugarte contra el Cáncer Infantil, Valencia, Spain
Proyecto llevado a cabo en el Hospital Universitario de la Fe de Valencia. Va dirigido a niños y adultos, puede afectar a todos los enfermos de cáncer y estamos muy cerca de obtener resultados.
Último día del proyecto: 30/06/2019

Recaudado

42.715,00 €

Objetivo

35.000,00 €
Impacto de la donación
598,010 €
Category: 
Health & Research
El proyecto ha concluido. Las donaciones no serán posibles
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1
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942
Donación media
321.17€
¡Gracias!

Querido y estimado amigo donante en el reto APUsalto contra el cáncer infantil:

Como Presidente de la Asociación “Pablo Ugarte”, la APU, dedicada a promover la investigación en la lucha contra el cáncer infantil, querría expresarte mi más sincero agradecimiento por tu participación en la Campaña “APUsalto contra el cáncer infantil” que el Colegio St Annes promovió y la Fundación ihelp difundió.

Gracias a ella la APU recibió un increíble donativo de 42.715 euros que fueron íntegramente utilizados en el proyecto “Investigación en inmunoterapia antitumoral”, (la “vacuna contra el cáncer”), estudio que se realiza en el Hospital La Fe de Valencia. Querría agradecerte de corazón tu donativo, grande o pequeño, ya que la triste realidad es que hace falta mucha ayuda y mucho dinero en muchos sitios, y tu donación ha ayudado a que se emplee dinero donde hace falta.

En el caso particular de la asociación que presido, solo comentar que este dinero fue destinado íntegramente a la investigación del cáncer infantil, y cuando digo íntegramente me refiero al 100%. Tengo el honor de presidir una asociación donde todos los que trabajan son voluntarios, y no pagamos sueldos, ni locales, ni viajes ni ningún tipo de gasto normal de funcionamiento, por lo que yo doy mi garantía personal de que todo el dinero que nos llega se destina a la investigación. Nuestra asociación es poco conocida y supongo no transmitirá ninguna confianza a primera vista; sin embargo, permíteme decirte que esta asociación es la que más dinero aporta y que más proyectos financia en España en investigación de cáncer infantil.

Con esta campaña hemos logrado una impresionante ayuda que será utilizada en acabar con la peor enfermedad que cualquiera de nuestros niños puede sufrir.

Me pongo a tu disposición para cualquier cosa que necesites. Si es de tu interés, puedes ver más información sobre la APU, sus actividades y proyectos de investigación en la página web de la misma: www.asociacionpablougarte.es.

Atentamente, recibe un fuerte abrazo

 

Mariano Ugarte Romero
Presidente de la Asociación Pablo Ugarte
C / Miguel Corral Aragón no 12, Portal G, 1oD Colmenar Viejo 28770 Madrid Teléfonos: 636947253 / 659403323 Correo electrónico: info@asociacionpablougarte.es - asociacionpablougarte@gmail.com www.asociacionpablougarte.es
Informe de actividad

Estimados amigos de iHELP, tal y como ya sabéis, gracias a vuestra ayuda de 42.715 euros hemos podido continuar con el proyecto “Silenciamiento in vitro de genes implicados en tolerancia como estrategia de inmunoterapia antitumoral”. Proyecto que íbamos a dejar de financiar pero que gracias a todo lo conseguido en le reto del APUSalto decidimos continuar con la investigación durante 2019 (explicación abajo) y hemos decidido continuar de aquí en adelante en la medida de lo posible, ya que aún contamos con la espada de Damocles de dejar de apoyarlo por falta de recursos.

 

Explicación del proyecto

Explicado de una forma muy sencilla el proyecto, uno de los motivos por los cuales los tumores se apoderan de nuestro cuerpo es porque nuestro sistema inmune, cuando detecta las primeras células tumorales, muchas veces las tolera y no lucha contra ellas, porque no las considera peligrosas. Desafortunadamente, cuando se da cuenta de que sí lo son, a veces es demasiado tarde porque se han multiplicado y son muchísimas por lo que no puede vencerlas.

A finales de 2018 cuando terminó la primera fase de nuestro convenio con la Fe, nos explicaron su actividad en Farmacogenética, y el interés de este trabajo en la Oncología Pediátrica, con posibilidad de una rápida aplicación directa sobre los pacientes. La sinergia con la Unidad de Oncología Pediátrica del Hospital La Fe se basaba en estos estudios de cara a la optimización de los tratamientos de quimioterapia, con el fin de maximizar la eficacia y minimizar la toxicidad, por lo que era necesaria la dedicación principal a ese tema de la Dra. Herrero. Con los recursos conseguidos en iHelp, partir de ese momento la APU decidió continuar apoyando manteniendo el contrato de la Dra. Herrero, pero además había una pequeña aportación adicional que dedicamos a continuar, aunque a un menor ritmo, el desarrollo del proyecto de “Silenciamiento”.

Lo que pretendemos con este proyecto es encontrar un medicamento, muy sencillo de fabricar, que ayude a nuestro propio sistema inmune a reconocer esas células tumorales como algo peligroso y que luche contra ellas. Esto ya lo hemos logrado, en parte, con células del laboratorio y lo que hemos hecho gracias a vuestra ayuda es dar el siguiente paso, probándolo en células de sangre humana, que son en realidad muy diferentes a las de laboratorio. Por ello, gracias de nuevo, ¡e intentaremos seguir avanzando!

 

Aportaciones a la Fe de Valencia

En total se ha aportado 46.400 euros al proyecto (hemos superado, por necesidades del proyecto, la cantidad que se recibió de iHelp, ya que el esfuerzo adicional que la APU debía hacer era pequeño y la importancia del proyecto, muy grande). Por ello, se apoyó durante 2019 y los dos primersos meses de este año a la Fe con las siguientes aportaciones:

  • 3.000 euros durante enero, febrero y marzo de 2019
  • 3.400 euros desde abril a diciembre de 2019
  • 3.400 euros en enero y febrero de 2020

Esas transferencias están todas en la web de la APU en el enlace donde veréis todos los movimientos de la APU:

http://www.asociacionpablougarte.es/movimientosmensuales.htm

 

iHelp ha hecho un seguimiento del proyecto y contamos con las facturas de los gastos y la memoria completa. Si quieres recibir más información, puedes escribirnos a contact@ihelp.org.es.

MÁS

Esta investigación se encontraba totalmente parada por falta de recursos económicos, en un punto en el que el equipo estaba convencido de que un poco de trabajo más nos llevaría a buen puerto.

INVESTIGACIÓN INMUNOSILENCIAMIENTO: “Silenciamiento in vitro de genes implicados en tolerancia como estrategia de inmunoterapia antitumoral”

 

Objetivo

El objetivo de la investigación que llevan a cabo los doctores Salvador F. Aliño, María José Herrero y Luis Sendra es desarrollar un medicamento genético que contribuya a hacer efectiva la vacuna contra el cáncer. Este medicamento ya ha demostrado su eficacia contra el melanoma en animales pero la idea es poder aplicarlo a cualquier tipo de cáncer.

 

Descripción del proyecto

Consiste en dar el espaldarazo final a una investigación que lleva desarrollándose desde hace años. En ella se consiguió una vacuna efectiva al 100% en la prevención del desarrollo de melanoma en ratones: se observó que vacunando primero a los animales e implantándoles posteriormente el tumor, éste no llegaba a desarrollarse. Sin embargo, al vacunar a los animales cuando ya tenían el tumor, tal y como sucedería con los pacientes en la realidad, se observó que la eficacia del tratamiento se pierde y ningún animal sobrevivía.

Tras muchos estudios propios y de otros grupos, llegaron a la hipótesis de que el tumor implantado antes de poner la vacuna lograba que el sistema inmunitario del paciente no lo reconociese como algo extraño contra lo que luchar, sino como algo propio, de modo que lo toleraba y le permitía crecer. Así, había que desarrollar un producto que rompiese esa tolerancia y permitiera que la vacuna terapéutica fuese eficaz como lo era la preventiva. Y efectivamente, en ratones, han logrado diseñar una molécula muy sencilla, que rompe esa tolerancia y permite que la vacuna terapéutica sea eficaz en un 40-60% de los animales vacunados.

El objetivo global del proyecto es trasladar este éxito a humanos. Ese producto que han desarrollado es una pequeña cadena de ADN que impide el desarrollo del tumor. Cuando esas pequeñas moléculas entran en las células del sistema inmunitario, impiden que las células se transformen en células T reguladoras, que son las responsables de la tolerancia a que el tumor se desarrolle.

Trasladar el diseño que tenemos para bloquear los genes en ratón, al bloqueo en células humanas es bastante sencillo y factible. En el momento en que comprobemos que realmente bloquean la expresión en células humanas, solicitaríamos a la Agencia Española del Medicamento, poder considerar este producto como Medicamento de Experimentación en Humanos. Este procedimiento tampoco se presenta excesivamente complejo, puesto que ya existen oligonucleótidos antisentido comercializados como medicamentos de uso humano. Con esta autorización el producto estaría listo para entrar en Ensayo Clínico.

 

Inmunoterapia del Cáncer

Este proyecto se enmarca dentro de la llamada Inmunoterapia del Cáncer. No es un concepto nuevo pensar que el sistema inmunitario nos puede ayudar a combatir un tumor, pero sí es cierto que en los últimos 3-5 años, estos estudios han ganado un enorme valor y protagonismo, y hoy en día todos los oncólogos saben lo que es la inmunoterapia. Su principal ventaja es que al trabajar con el Sistema Inmunitario y no con características específicas de un tipo concreto de tumor, los avances en este campo son aplicables a cualquier tipo de cáncer.

Objetivo del proyecto
15000
Total
Objetivo del proyecto

El equipo del doctor Aliño ha desarrollado un medicamento genético (oligonucleótido antisentido) que permite "silenciar" los genes responsables de esa "tolerancia" al tumor, para después aplicar la vacuna. O lo que es lo mismo, han logrado diseñar una molécula sencilla, que rompe la tolerancia al tumor y permite que la vacuna terapéutica sea eficaz en un 40-60% de los animales vacunados. Este sistema, publicado en la revista "OncoTargets and Therapy", ha demostrado su eficacia en ratones y ha permitido que el organismo recupere la actividad antitumoral y neutralice las células infectadas.

El objetivo, ahora, es trasladar estos resultados a los seres humanos y desarrollar un producto no tóxico y económico, que democratizaría los tratamientos de inmunoterapia.

Objetivo del proyecto

El equipo del doctor Aliño ha desarrollado un medicamento genético (oligonucleótido antisentido) que permite "silenciar" los genes responsables de esa "tolerancia" al tumor, para después aplicar la vacuna. O lo que es lo mismo, han logrado diseñar una molécula sencilla, que rompe la tolerancia al tumor y permite que la vacuna terapéutica sea eficaz en un 40-60% de los animales vacunados. Este sistema, publicado en la revista "OncoTargets and Therapy", ha demostrado su eficacia en ratones y ha permitido que el organismo recupere la actividad antitumoral y neutralice las células infectadas.

El objetivo, ahora, es trasladar estos resultados a los seres humanos y desarrollar un producto no tóxico y económico, que democratizaría los tratamientos de inmunoterapia.

Viabilidad del proyecto

Esta investigación se encontraba totalmente parada por falta de recursos económicos, en un punto en el que el equipo estaba convencido de que un poco de trabajo más nos llevaría a buen puerto, con un producto no tóxico y económico, que democratizaría los tratamientos de inmunoterapia. Es a nivel científico totalmente factible y a nivel clínico contamos con el apoyo de un grupo importante de médicos que en sus diferentes campos ven necesaria una opción de este tipo.

Existen en el mercado otras moléculas de uso en inmunoterapia, para el bloqueo de esta respuesta de tolerancia al tumor: los anticuerpos monoclonales, por ejemplo contra CTLA4. Sin embargo los tratamientos con estos fármacos son costosísimos económicamente y no están exentos de efectos secundarios. Los oligonucleótidos antisentido tienen varias ventajas al respecto: no son tóxicos; son muy económicos; su diseño frente a nuevas dianas es de un desarrollo relativamente sencillo y corto en el tiempo; y por último al bloquear la expresión de los genes en el interior de las células se pueden dirigir frente a moléculas que queramos silenciar sin necesidad de que éstas se encuentren en la superficie de las células, requisito sin embargo indispensable para los anticuerpos, lo que limita sus aplicaciones.

Aquí podéis consultar el convenio de colaboración entre la Fundación Pablo Ugarte y el Hospital Universitario de la Fe de Valencia.

Viabilidad del proyecto

Esta investigación se encontraba totalmente parada por falta de recursos económicos, en un punto en el que el equipo estaba convencido de que un poco de trabajo más nos llevaría a buen puerto, con un producto no tóxico y económico, que democratizaría los tratamientos de inmunoterapia. Es a nivel científico totalmente factible y a nivel clínico contamos con el apoyo de un grupo importante de médicos que en sus diferentes campos ven necesaria una opción de este tipo.

Existen en el mercado otras moléculas de uso en inmunoterapia, para el bloqueo de esta respuesta de tolerancia al tumor: los anticuerpos monoclonales, por ejemplo contra CTLA4. Sin embargo los tratamientos con estos fármacos son costosísimos económicamente y no están exentos de efectos secundarios. Los oligonucleótidos antisentido tienen varias ventajas al respecto: no son tóxicos; son muy económicos; su diseño frente a nuevas dianas es de un desarrollo relativamente sencillo y corto en el tiempo; y por último al bloquear la expresión de los genes en el interior de las células se pueden dirigir frente a moléculas que queramos silenciar sin necesidad de que éstas se encuentren en la superficie de las células, requisito sin embargo indispensable para los anticuerpos, lo que limita sus aplicaciones.

Aquí podéis consultar el convenio de colaboración entre la Fundación Pablo Ugarte y el Hospital Universitario de la Fe de Valencia.

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